Հայաստանում հասանելի պատվաստանյութեր
Ներկայում Հայաստանում հասանելի է COVID-19-ի դեմ 7 պատվաստանյութ
Պատվաստանյութի անվանումը | Տեսակը | Ով կարող է պատվաստվել | Քանի ներարկում է անհրաժեշտ | Երբ է անձը լիովին պատվաստված |
---|---|---|---|---|
Astrazeneca | Վեկտորային | 18տ. և բարձր տարիքի անձինք | 2 անգամ՝ 8-12 շաբաթ ընդմիջումով |
2-րդ ներարկումից 2 շաբաթ անց |
Sputnik V | Վեկտորային | 18տ. և բարձր տարիքի անձինք |
2 անգամ՝ |
2-րդ ներարկումից 2 շաբաթ անց |
Moderna | mRNA | 18տ. և բարձր տարիքի անձինք նաև՝ 12 տարեկանից բարձր տարիքի անձինք1 |
2 անգամ՝ 4-8 շաբաթ ընդմիջումով |
2-րդ ներարկումից 2 շաբաթ անց |
CoronaVac-Sinovac | Ապակտիվացված | 18տ. և բարձր տարիքի անձինք | 2 անգամ՝ 28 oր ընդմիջումով |
2-րդ ներարկումից 2 շաբաթ անց |
Sinopharm | Ապակտիվացված | 18տ. և բարձր տարիքի անձինք | 2 անգամ՝ 21-28 օր ընդմիջումով |
2-րդ ներարկումից 2 շաբաթ անց |
Pfizer | mRNA | 18տ. և բարձր տարիքի անձինք նաև՝ 12 տարեկանից բարձր տարիքի անձինք1 |
2 անգամ՝ 3-8 շաբաթ ընդմիջումով |
2-րդ ներարկումից 2 շաբաթ անց |
Sputnik light | Վեկտորային | 18տ. և բարձր տարիքի անձինք | 1 անգամ | ներարկումից 4 շաբաթ անց |
1 12 տարեկանից բարձր տարիքի անձինք կարող են պատվաստվել ծնողի գրավոր համաձայնության դեպքում
AstraZeneca (Vaxzevria)
• Ծագման երկիրը` Միացյալ Թագավորություն - Շվեդիա
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ընկած ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 8-12 շաբաթ անց1:
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ընկած ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 8-12 շաբաթ անց1:
2021 թ.-ի փետրվարի 15-ին Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը (ԱՀԿ) հաստատեց AstraZeneca/Oxford** COVID-19 պատվաստանյութի երկու տարբերակներն արտակարգ իրավիճակներում օգտագործման համար` իր համաձայնությունը տալով COVAX-ի (COVID-19 Vaccines Global Access initiative - COVID-19-ի դեմ պատվաստանյութերի գլոբալ հասանելիություն նախաձեռնություն) միջոցով այս պատվաստանյութերի տարածմանն ամբողջ աշխարհում:
AstraZeneca պատվաստանյութը օգտագործվում է COVID 19-ի կանխարգելման համար, որի հարուցիչը կորոնավիրուս (SARS-CoV-2) վիրուսն է: AstraZeneca-ով կարող են պատվաստվել 18 տարեկան և բարձր տարիքի անձինք15: AstraZeneca-ն խթանում է օրգանիզմի բնական պաշտպանողականությունը (իմունային համակարգը): Այն օրգանիզմին ստիպում է վիրուսի դեմ ստեղծել սեփական պաշտպանությունը (հակամարմինները), ինչն էլ օգնում է հետագայում պաշտպանվել COVID-19-ից: Այս պատվաստանյութի բաղադրիչներից ոչ մեկը չի կարող COVID-19 առաջացնել2:
AstraZeneca պատվաստանյութը օգտագործվում է COVID 19-ի կանխարգելման համար, որի հարուցիչը կորոնավիրուս (SARS-CoV-2) վիրուսն է: AstraZeneca-ով կարող են պատվաստվել 18 տարեկան և բարձր տարիքի անձինք15: AstraZeneca-ն խթանում է օրգանիզմի բնական պաշտպանողականությունը (իմունային համակարգը): Այն օրգանիզմին ստիպում է վիրուսի դեմ ստեղծել սեփական պաշտպանությունը (հակամարմինները), ինչն էլ օգնում է հետագայում պաշտպանվել COVID-19-ից: Այս պատվաստանյութի բաղադրիչներից ոչ մեկը չի կարող COVID-19 առաջացնել2:
Sinovac (CoronaVac)
• Ծագման երկիրը` Չինաստան
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 28 օր անց3:
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 28 օր անց3:
2021թ. հունիսի 1-ին ԱՀԿ-ն հաստատեց COVID-19-ի դեմ Sinovac-CoronaVac պատվաստանյութն արտակարգ իրավիճակներում օգտագործման համար և երկրներին, հովանավորներին, մատակարարող գործակալություններին և համայնքներին հավաստիացրեց, որ այն լիովին համապատասխանում է անվտանգության, արդյունավետության և արտադրական միջազգային բոլոր չափանիշներին14: Պատվաստանյութն արտադրում է Պեկինում գործող Sinovac դեղագործական ընկերությունը4:
Sputnik V (Gam-COVID-Vac)
• Ծագման երկիրը`Ռուսաստան
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 21 օր անց5:
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 21 օր անց5:
Sputnik V (Gam-COVID-Vak) պատվաստանյութն օգտագործման համար հաստավել է 69 երկրներում2: 21 oր ընդմիջումով երկու տարբեր սերոտիպերի ներարումը նպատակ ունի հաղթահարել բնակչության շրջանում ցանկացած արդեն իսկ գոյություն ունեցող ադենովիրուսային իմունիտետ: Մինչ օրս մշակվող COVID-19-ի դեմ առավել հայտնի պատվաստանյութերի շարքում միայն Gam-COVID-Vac-ն է կիրառում այս մոտեցումը16։ Մյուսները, այդ թվում նաև Oxford-AstraZeneca պատվաստանյութը, երկու դեղաչափերի համար էլ օգտագործում են նույն հումքը6:
Moderna (Spikevax)
• Ծագման երկիրը` ԱՄՆ
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 4-8 շաբաթ անց7:
• Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
• Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
• Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 4-8 շաբաթ անց7:
2021թ․ապրիլի 30-ին ԱՀԿ-ն հաստատեց COVID-19-ի դեմ Moderna պատվաստանյութն (mRNA 1273) արտակարգ իրավիճակներում օգտագործման համար՝ այն դարձնելով այդպիսի հավաստագրում ստացած հինգերորդ պատվաստանյութը։ Պատվաստանյութն արտադրում է ամերիկյան դեղագործական և բիոտեխնոլոգիական «Moderna» ընկերությունը17։
Moderna պատվաստանյութը COVID-19-ի դեմ պաշտպանության շուրջ 94.1 % արդյունավետություն է ցույց տվել՝ առաջին դեղաչափի ներարկումից 14 օր անց8:
Moderna պատվաստանյութը COVID-19-ի դեմ պաշտպանության շուրջ 94.1 % արդյունավետություն է ցույց տվել՝ առաջին դեղաչափի ներարկումից 14 օր անց8:
Sinofarm (BIBP)
● Ծագման երկիրը` Չինաստան
● Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
● Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում13
● Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 3-4 շաբաթ անց9:
● Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
● Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում13
● Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` երկրորդ ներարկումը կարող է կատարվել առաջինից 3-4 շաբաթ անց9:
Pfizer BioNTech (BNT162b2)
● Ծագման երկիրը` ԱՄՆ, Եվրոպա
● Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
● Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
●Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` առաջին և երկրորդ ներարկումների միջև ժամանակահատվածը պետք է կազմի 3-8 շաբաթ10:
● Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 2-անգամյա ժամանակացույց
● Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
●Առաջին և երկրորդ դեղաչափերի միջև ժամանակահատվածը` առաջին և երկրորդ ներարկումների միջև ժամանակահատվածը պետք է կազմի 3-8 շաբաթ10:
2020 թ․-ի դեկտեմբերի 31-ին ԱՀԿ-ն հաստատեց BNT162b2 պատվաստանյութը արտակարգ իրավիճակներում օգտագործման համար։ ԱՀԿ-ի Փորձագետների ռազմավարական խորհրդատվական խմբի (WHO Strategic Advisory Group of Experts (SAGE), COVID-19-ի դեմ Pfizer-BioNTech մ-ՌՆԹ պատվաստանյութը անվտանգ և արդյունավետ է11։ 16 տարեկան և բարձր անձանց շրջանում իրականացված կլինիկական փորձարկումների արդյունքում Pfizer-BioNTech (COMIRNATY) պատվաստանյութն 95%-ով արդյունավետ է եղել երկու դեղաչափ ստացած և նախկինում չվարակված անձանց մոտ COVID-19 հարուցող վիրուսով՝ լաբորատոր հաստատված վարակումը կանխելու մեջ12։
COVID-19-ի դեմ Pfizer-BioNTech պատվաստանյութը պարունակում է մեսենջեր ՌՆԹ-ի անվնաս մասնիկ, որը մարմնի բջիջներին սովորեցնում է COVID-19 հարուցող վիրուսի դեմ իմունային պատասպան ձևավորել։ Այս պատասխանը պաշտպանում է մարդուն ապագայում COVID-19-ով վարակվելուց։ Օրգանիզմի կողմից իմունային պատասխան ձևավորելուց հետո, այն ազատվում է պատվաստանյութի բոլոր բաղադրիչներից, ինչպես կազատվեր ցանկացած նյութից, որի կարիքն իր բջիջներն այլևս չունեն։ Այս գործընթացն օրգանիզմի նորմալ գործունեության մաս է10:
COVID-19-ի դեմ Pfizer-BioNTech պատվաստանյութը պարունակում է մեսենջեր ՌՆԹ-ի անվնաս մասնիկ, որը մարմնի բջիջներին սովորեցնում է COVID-19 հարուցող վիրուսի դեմ իմունային պատասպան ձևավորել։ Այս պատասխանը պաշտպանում է մարդուն ապագայում COVID-19-ով վարակվելուց։ Օրգանիզմի կողմից իմունային պատասխան ձևավորելուց հետո, այն ազատվում է պատվաստանյութի բոլոր բաղադրիչներից, ինչպես կազատվեր ցանկացած նյութից, որի կարիքն իր բջիջներն այլևս չունեն։ Այս գործընթացն օրգանիզմի նորմալ գործունեության մաս է10:
Սպուտնիկ Լայթ (Sputnik Light)
● Ծագման երկիրը` Ռուսաստան
● Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 1-անգամյա ժամանակացույց
● Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
● Կիրառվող դեղաչափերի քանակը` 1-անգամյա ժամանակացույց
● Ներարկման հատվածը` միջմկանային (բազկի վերին երրորդականում) ներարկում
Sputnik Light-ը պատվաստանյութը վիրուսային վեկտոր տեխնոլոգիայով արտադրված պատվաստանյութ է SARS-CoV-2-ի դեմ: Հեղուկ է, միջմկանային ներարկման համար, յուրաքանչյուր դեղաչափը 0.5մլ: Ակտիվ նյութը՝ ռեկոմբինանտ ադենովիուսի 26-րդ տիպի մասնիկն է, որը պարունակում է SARS-CoV-2-ի «Spike» սպիտակուցի գենը, (1.0+- 0.5)*1011 մասնիկ/դեղաչափ: Պատվաստանյութը նախատեսված է միայն միջմկանային ներարկման համար:
**AstraZeneca-ով պատվաստումից հետո գրանցվել են թրոմբների առաջացման հազվագյուտ դեպքեր՝ տրոմբոցիտների ցածր մակարդակով (Թրոմբոցիտոպենիայի համախտանիշով թրոմբոզ): Որոշ դեպքերում նկատվել են տարբեր և անսովոր հատվածներում արյան մակարդուկների ձևավորման, մեծաքանակ արյունահոսության կամ թրոմբի առաջացման դեպքեր: Այս դեպքերի մեծ մասը գրանցվել է պատվաստումից հետո 3 շաբաթվա ընթացքում, սակայն այդ ժամանակաշրջանից հետո որոշ դեպքեր ևս եղել են: Որոշները կյանքի համար վտանգավոր են եղել կամ ավարտվել են մահվան ելքով: Այնուամենայնիվ, հարկ է հիշել, որ COVID-19-ից պաշտպանություն ապահովող պատվաստման առավելությունները մեծապես գերակշռում են ցանկացած հնարավոր ռիսկերը1:
Հղումների ցանկ
- The Oxford/AstraZeneca COVID-19 vaccine: what you need to know. (n.d.). Retrieved July 16, 2021
- Information for UK recipients on COVID-19 Vaccine AstraZeneca (Regulation 174) - GOV.UK. (n.d.). Retrieved July 16, 2021
- The Sinovac COVID-19 vaccine: What you need to know. (n.d.). Retrieved July 16, 2021
- WHO validates Sinovac COVID-19 vaccine for emergency use and issues interim policy recommendations. (n.d.). Retrieved July 17, 2021
- About Vaccine | Official website vaccine against COVID-19 Sputnik V. (n.d.). Retrieved July 16, 2021
- Jones, I., & Roy, P. (2021). Sputnik V COVID-19 vaccine candidate appears safe and effective. The Lancet, 397(10275), 642–643.
- Interim recommendations for use of the Moderna mRNA-1273 vaccine against COVID-19
- The Moderna COVID-19 (mRNA-1273) vaccine: what you need to know
- WHO. The Sinopharm COVID-19 vaccine: What you need to know
- CDC. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine (also known as COMIRNATY) Overview and Safety
- WHO. Interim recommendations for the use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under Emergency Use Listing.
- ՀՀ Առողջապահության նախարարի հրամանը՝ «Պֆայզեր» պատվաստանյութով պատվաստումներ իրականացնելու մասին
- ՀՀ Առողջապահության նախարարի հրամանը՝ «Սինոֆարմ» պատվաստանյութի կիրառման ուղեցույցը հաստատելու մասին
- ՀՀ Առողջապահության նախարարի հրամանը՝ «Կորոնավակ» պատվաստանյութի կիրառման ուղեցույցը հաստատելու մասին
- ՀՀ Առողջապահության նախարարի հրամանը՝ «Աստրազենեկա» պատվաստանյութի կիրառման ուղեցույցը հաստատելու մասին
- ՀՀ Առողջապահության նախարարի հրամանը՝ «Սպուտնիկ-V» պատվաստանյութի կիրառման ուղեցույցը հաստատելու մասին
- ՀՀ Առողջապահության նախարարի հրամանը՝ «Մոդեռնա» պատվաստանյութի կիրառման ուղեցույցը հաստատելու մասին
- ՀՀ առողջապահության նախարարի հրամանը՝ «Սպուտնիկ լայթ» պատվաստանյութի կիրառման ուղեցույցը հաստատելու մասին